太陽(yáng)鏡出口歐盟國(guó)家需要做CE認(rèn)證，其中就需要做REACH測(cè)試，測(cè)試相關(guān)SVHC有毒有害物質(zhì)檢測(cè)含量，是否超標(biāo)等。
歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測(cè)起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。

2017年1月13日歐盟官方刊物刊載2017/C 011/02委員會(huì)通報(bào)，通報(bào)更新了REACH附錄XVII第27條中關(guān)于證明鎳符合規(guī)定的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)清單。
此通報(bào)包含三種方法：

- EN 1811:2011+A1:2015“人體穿刺部件以及與皮膚直接接觸或長(zhǎng)期接觸的物品中鎳釋放參考測(cè)試方法”

- EN 12472:2005+A1:2009“帶涂層物品模擬磨損和腐蝕時(shí)鎳釋放量的檢測(cè)方法”

- EN 16128:2015“眼科光學(xué) - 眼鏡架和太陽(yáng)鏡中鎳的釋放量測(cè)試參考方法”。上述標(biāo)準(zhǔn)也適用于眼鏡架、定制眼鏡、太陽(yáng)鏡、以及其他用于保護(hù)眼部和面部的物件。

       值得注意的是，EN 16128:2015經(jīng)過(guò)協(xié)調(diào)后可以用于推測(cè)產(chǎn)品是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。2015版對(duì)2011版中的部分內(nèi)容進(jìn)行了變更。此項(xiàng)通報(bào)未規(guī)定生效日期，可視為即日起生效：2017年1月13日。

       EN 1811:2011+A1:2015和EN 12472:2005+A1:2009已生效，可據(jù)以證明產(chǎn)品中的鎳釋放量是否合規(guī)。

       SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，而這個(gè)清單正不斷的增加。

       歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)》(REACH法規(guī))已于2006年12月18日通過(guò)了歐盟理事會(huì)的終投票表決，并已正式頒布，于2007年6月1日開(kāi)始全面實(shí)施。 REACH取代了歐盟現(xiàn)行的40項(xiàng)法規(guī)，成為一套統(tǒng)一的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的管理法規(guī)。它擁有一套完善的注冊(cè)及評(píng)估體系，涉及約3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，要求年生產(chǎn)量或進(jìn)口量達(dá)到或超過(guò)1噸的所有"現(xiàn)有"或"新"的化學(xué)物質(zhì)都要進(jìn)行注冊(cè)，以提供相關(guān)的使用安全性信息。