美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。茶葉出口美國是需要做美國FDA食品注冊的。茶葉出口美國是需要做FDA注冊的，針對產(chǎn)品進(jìn)行報價，如您有相關(guān)需求，可以直接來電咨詢我司訊科標(biāo)準(zhǔn)工作人員，了解相關(guān)費用報價。

       作為一家科學(xué)管理機構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。 通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。

FDA認(rèn)證的分類我們常說的FDA認(rèn)證，通常包含以下種類：

1.食品接觸材料的FDA檢測

2.激光產(chǎn)品FDA注冊

3.醫(yī)療器械FDA注冊

4.化妝品和日用品FDA檢測報告

5.食品、藥品、化妝品和日用品

        企業(yè)一定要重視出口美國的FDA認(rèn)證，避免被FDA采取自動扣留的措施。

       “自動扣留”是美國食品藥物管理局(FDA)對進(jìn)口食品實施管理的一項主要措施，簡而言之，就是被FDA宣布為“自動扣留"的貨物，運抵美國口岸時，必須經(jīng)美國實驗室檢驗合格后，方允許放行進(jìn)入美國境內(nèi)銷售。

      由于FDA人員少，面對進(jìn)口的食品、藥品、化妝品等產(chǎn)品規(guī)格多、數(shù)量大的局面，不可能進(jìn)行逐批檢驗，而只能是抽查，一般抽查的比率為3-5%，抽查的樣品合格，該批產(chǎn)品即可放行；如果抽查的樣品不合格，該批產(chǎn)品將予以“扣留’，處理。

      如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題屬一般問題(如商標(biāo)不合格等)，可允許進(jìn)口商在當(dāng)?shù)靥幚砗?，?jīng)再次檢查合格后予以放行；如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題與衛(wèi)生品質(zhì)有關(guān)，則不允許放行，或則當(dāng)?shù)劁N毀，或則由進(jìn)口商運回出口國(地區(qū))，并不得轉(zhuǎn)運至他國 (地區(qū))。
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