Q&A
1.EPA注冊(cè)是檢測(cè)項(xiàng)目還是認(rèn)證項(xiàng)目?
答:EPA 是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛。EPA直接由總統(tǒng)領(lǐng)導(dǎo),自1970年以來(lái)的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。
EPA是一個(gè)項(xiàng)目的概念,不是單純的測(cè)試或者認(rèn)證項(xiàng)目。需要根據(jù)產(chǎn)品性質(zhì)制定方案。
2.EPA注冊(cè)涉及到的產(chǎn)品范圍有哪些?
答:
1、農(nóng)用、工業(yè)用的各類汽油機(jī)、柴油機(jī)等動(dòng)力設(shè)備,如割草機(jī)、挖土機(jī)等設(shè)備;
2、升降機(jī)、發(fā)電機(jī)組;
3、航空、海運(yùn)、軍事等設(shè)備;
4、公路的交通工具,如汽車、摩托車等;
5、氣體、水處理設(shè)備;
6、飲用水、農(nóng)藥等的控制。
3.EPA注冊(cè)具體流程?
答:主要分為以下幾種方案:
1. 簡(jiǎn)單產(chǎn)品類,不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:不會(huì)涉及到任何測(cè)試,但是需要將工廠信息,公司信息,產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案,且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。
2. 化學(xué)品類:需要提交化學(xué)品的毒理性測(cè)試,能效數(shù)據(jù),環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊(cè)過(guò),則可以引用之前提交的數(shù)據(jù),但需要支付費(fèi)用購(gòu)買。如果是一個(gè)新產(chǎn)品,之前EPA系統(tǒng)沒(méi)有相關(guān)數(shù)據(jù)備案,則需要測(cè)試,測(cè)試所產(chǎn)生的費(fèi)用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至達(dá)到80-100萬(wàn)美金(比如納米類材料)。
3. 發(fā)動(dòng)機(jī)類:這類產(chǎn)品需要對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行排放測(cè)試,該排放測(cè)試必須是EPA認(rèn)可的符合GLP規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室操作,測(cè)試成本很高,一般是6-7W人民幣,大型功率的發(fā)動(dòng)機(jī)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。測(cè)試通過(guò)之后,需要將測(cè)試報(bào)告和申請(qǐng)資料一起遞交到EPA申請(qǐng)注冊(cè)。
4.EPA注冊(cè)有效期是多久?
答:EPA注冊(cè)沒(méi)有明確的有效期,每年按時(shí)遞交年度生產(chǎn)報(bào)告,所授權(quán)的美國(guó)代理人一直合法有效,那么EPA注冊(cè)則一直有效。EPA證書為年度性證書,證書在產(chǎn)生結(jié)束或特定樣式年的12月31日失效,具體失效日期取兩者中較早到達(dá)的日期。
5.EPA注冊(cè)廠家可以自己申請(qǐng)嗎?
答:EPA注冊(cè)必須是美國(guó)當(dāng)?shù)鼐用窕蛘吖具M(jìn)行申請(qǐng),針對(duì)美國(guó)以外的一切公司,都不能直接申請(qǐng)。所以像我們中國(guó)的廠家申請(qǐng),則必須委托美國(guó)代理人進(jìn)行。美國(guó)代理人必須是在美國(guó)有永久居住權(quán)的個(gè)人或者EPA授權(quán)的代理公司。
6.EPA注冊(cè)通過(guò)之后,是否有證書?
答:簡(jiǎn)單產(chǎn)品類,不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:沒(méi)有證書。但是公司和工廠信息登記之后,也就是獲得公司號(hào)和工廠號(hào)之后,EPA會(huì)發(fā)放一個(gè)通知函。
針對(duì)化學(xué)品類或者發(fā)動(dòng)機(jī)類,有證書。
7.EPA 產(chǎn)品認(rèn)證范圍?
1. 復(fù)合木制品,如:硬木膠合板,刨花板,中密度纖維板,中密度纖維薄板等;
2. 農(nóng)用、工業(yè)用的各類汽油機(jī)、柴油機(jī)等動(dòng)力設(shè)備,如割草機(jī)、挖土機(jī)等設(shè)備;
3. 公路的交通工具,如汽車、摩托車等;
4. 航空、海運(yùn)、軍事等設(shè)備;
5. 氣體、水處理設(shè)備;
6. 升降機(jī)、發(fā)動(dòng)機(jī)組;
7. 飲用水、農(nóng)藥等;
8.EPA消毒產(chǎn)品注冊(cè)?
EPA將消毒產(chǎn)品分為消毒劑(含活性成分)、消毒裝置(不含活性成分,依靠物理原理滅菌消毒)、和復(fù)合裝置(既可以靠物理原理滅菌,也可以靠活性劑滅菌消毒)。
含有活性成分的消毒劑產(chǎn)品,必須取得EPA注冊(cè)號(hào)(EPA Reg.No.),還需要取得EPA商號(hào)(Est.No.);對(duì)于消毒裝置,僅需要取得EPA商號(hào)。
消毒燈屬于消毒裝置,EPA認(rèn)證商號(hào)流程:向?qū)殰y(cè)達(dá)檢測(cè)提出申請(qǐng)—提供樣品測(cè)試—測(cè)試如果符合EPA要求,則EPA會(huì)頒發(fā)符合證書
農(nóng)藥產(chǎn)品審查中,EPA會(huì)評(píng)估1)有效成分;2)其它構(gòu)成物質(zhì)(包括惰性物質(zhì));3)建議的使用方式,以確保當(dāng)按照標(biāo)簽上的指引使用農(nóng)藥時(shí),不會(huì)對(duì)人類健康或環(huán)境造成不合理的影響。
廣大亞馬遜用戶注意
如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊(cè)碼,亞馬遜美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提前進(jìn)行EPA的注冊(cè),防止產(chǎn)品無(wú)法進(jìn)行正常的銷售
EPA注冊(cè)農(nóng)藥的分類
1、抗菌農(nóng)藥Antimicrobial pesticides
抗菌殺蟲劑是旨在破壞或抑制有害微生物生長(zhǎng)的物質(zhì)或物質(zhì)混合物,以及可保護(hù)無(wú)生命物體和表面免受細(xì)菌,病毒或真菌等生物侵害的殺蟲劑。
2、生物農(nóng)藥Biopesticides
生物農(nóng)藥包括控制害蟲的天然物質(zhì)(生化殺蟲劑)、控制害蟲的微生物(微生物殺蟲劑)和含有遺傳物質(zhì)的殺蟲材料
3、常規(guī)化學(xué)農(nóng)藥 Conventional chemical pesticides
常規(guī)農(nóng)藥通常是合成化學(xué)藥品,主要用于殺死昆蟲,雜草和真菌。
4、惰性成分 inert ingredients
除活性成分外,大多數(shù)農(nóng)藥產(chǎn)品還包含被稱為“惰性成分”或 “其他成分”的物質(zhì)。惰性成分通常是除農(nóng)藥產(chǎn)品中包含的活性成分以外的任何物質(zhì)。惰性成分的實(shí)例包括乳化劑,溶劑,載體,氣溶膠推進(jìn)劑,香料和染料。
1、“新化學(xué)藥品”或“新有效成分”是指一種產(chǎn)品的農(nóng)藥注冊(cè)申請(qǐng),該產(chǎn)品所含農(nóng)藥活性成分目前在已注冊(cè)的任何其他農(nóng)藥產(chǎn)品中均未包含。
2、新用途是指為先前注冊(cè)的活性成分添加一種用途,其中所要求的用途目前未在標(biāo)記說(shuō)明中包括任何含有該活性成分的產(chǎn)品的使用說(shuō)明中。
3、“相同/基本相似”產(chǎn)品農(nóng)藥注冊(cè)申請(qǐng)是指注冊(cè)新農(nóng)藥產(chǎn)品的請(qǐng)求,該新產(chǎn)品為:
1)用途和配方相同; 或
2)其用途和配方與目前在美國(guó)注冊(cè)和銷售的一種或多種產(chǎn)品基本相似; 或
3)不同之處僅在于不會(huì)明顯增加對(duì)環(huán)境造成不合理不利影響的風(fēng)險(xiǎn)。
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