醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中,對(duì)過(guò)濾效率是如何規(guī)定的?
醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 要從2003年的SARS病毒說(shuō)起,GB 19083-2003醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求在SARS嚴(yán)峻的形勢(shì)下緊急制定,標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用5年之后,經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證以及對(duì)國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歸納,對(duì)舊標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂,制定出現(xiàn)行的新標(biāo)準(zhǔn)GB 19083—2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求,新標(biāo)準(zhǔn)參照了美國(guó)和歐洲等國(guó)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合我國(guó)的實(shí)際情況,對(duì)口罩的過(guò)濾效率及密合性等項(xiàng)目進(jìn)行了更為具體的技術(shù)要求。

在修訂的新標(biāo)準(zhǔn)中,過(guò)濾效率項(xiàng)目進(jìn)一步進(jìn)行分級(jí),由過(guò)去的統(tǒng)一的≥95 ,進(jìn)一步明確為1級(jí)≥95 、2級(jí)≥99 、3級(jí)≥99.97 三個(gè)級(jí)別,且修訂的新標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定此類醫(yī)用防護(hù)口罩只適用于醫(yī)用環(huán)境中。
在GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求中,由于其指定醫(yī)用環(huán)境使用,因此其過(guò)濾效率主要是指過(guò)濾空氣中漂浮的非油性顆粒物,包括帶有病毒性的唾液液、飛沫、分泌物等。醫(yī)用防護(hù)口罩的過(guò)濾元件通過(guò)五個(gè)工作原理來(lái)阻隔污染物,其原理包括攔截效應(yīng)、擴(kuò)散效應(yīng)、重力效應(yīng)、慣性效應(yīng)、靜電效應(yīng),它們相互影響、相互作用來(lái)阻擋污染物。

這五種效應(yīng)分別阻隔不同粒徑的顆粒物,有的適合阻隔大顆粒物,而有的效應(yīng)適合阻隔小顆粒物,綜合起來(lái),就會(huì)存在一種最難過(guò)濾的粒徑顆粒物。醫(yī)用防護(hù)口罩的過(guò)濾效率就是測(cè)試這種最
難過(guò)濾的粒徑顆粒物,得到一種最有效的測(cè)試結(jié)果。由于在醫(yī)療環(huán)境中,常常有帶病毒性的顆粒物漂浮在空氣中,而這些顆粒物又不可能獨(dú)立存在,它們往往依附于空氣中的粉塵而形成氣溶膠。而醫(yī)用防護(hù)口罩正是利用其過(guò)濾元件的五種效應(yīng)來(lái)過(guò)濾掉這些具有污染性的氣溶膠。

GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求原則上參照美國(guó)NI0SH 42CFR-84,但由于其標(biāo)準(zhǔn)只適用于醫(yī)環(huán)境,并沒(méi)有油性顆粒物污染,所以此標(biāo)準(zhǔn)采用的過(guò)濾介質(zhì)為非油性NaC1氣溶膠,氣流量控制在(85±2)I./min,粒徑控制在(0.075±0.020)Gm。訊科檢測(cè)作為專業(yè)口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),可提供資質(zhì)的口罩細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)報(bào)告。
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